DENUNCIA PENALE PFIZER: CI SONO SOSTANZE NEL VACCINO NON PER USO UMANO.

Fonte cz24.news

SLOVACCHIA: Il 28.10.2021 è stata presentata la prima denuncia penale alla Procura della Repubblica Slovacca in relazione alla vaccinazione pfizer. È stato presentato dall’associazione civica Dignità della Slovacchia.

Come affermano sul loro sito web, lo hanno fatto perché nessun altro lo ha fatto o voleva farlo. Hanno sottolineato che consoli professionisti, politici, attivisti e deputati al Parlamento europeo sono stati costantemente contattati da “Dottori in Etica per Covid” per fermare questa follia! Tuttavia, non è successo nulla.

Di seguito è riportata una dichiarazione dell’associazione civica sulla denuncia penale presentata.

E cosa ci ha portato a farlo? E come abbiamo ottenuto queste informazioni?

Ci ha portato a dire che nessuno ci stava aiutando e non potevamo semplicemente guardarlo e condividere la stupidità sui social media senza alcuna prova.

La nostra associazione si è registrata presso molte agenzie globali, come ad esempio:

  • EMA – Agenzia europea per i medicinali
  • FDA – Food and Drug Administration è un’agenzia governativa degli Stati Uniti responsabile del controllo e della regolamentazione di alimenti, integratori alimentari, prodotti farmaceutici, cosmetici, dispositivi medici, biofarmaci ed emoderivati negli Stati Uniti.
  • CDC – I Centers for Disease Control and Prevention sono il principale istituto nazionale degli Stati Uniti per la salute pubblica. Il CDC è un’agenzia federale degli Stati Uniti sotto il Dipartimento della salute e dell’assistenza sociale
  • ONS – Office for National Statistics è l’ufficio statistico centrale della Gran Bretagna, che è direttamente soggetto al parlamento
  • AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco
  • Altre agenzie come: VigiAccess, EUDRA, VAERS, Medici per l’etica COVID (da 30 paesi in tutto il mondo) sono avvocati nel Regno Unito, nella Croce Rossa austriaca, agenzie di giornalisti all’estero e nei media, insieme a giornali mondiali come The Telegraph e altri.

Sulla base delle registrazioni con queste agenzie, abbiamo pieno accesso a tutti i dati, per completare i documenti.

Dopo aver studiato tutti i documenti sui vaccini e le complicanze post-vaccinazione, siamo giunti a molte conclusioni, vale a dire casi molto gravi, pericolosi per la vita, difficili e complicazioni con la vaccinazione covid-19.

Naturalmente, i centri di vaccinazione non informano affatto i pazienti su questi rischi, per non parlare degli ingredienti che non sono ammessi negli esseri umani! Quando si incontrano di persona in questi centri, evitano queste domande!

Cosa ne pensi perché!?

Dopo la nostra apparizione pubblica non solo davanti al Consiglio nazionale della Repubblica slovacca qualche tempo fa, siamo stati gli unici a dire pubblicamente cose del genere che il Ministero della Salute della Repubblica slovacca ha dovuto cambiare la vaccinazione dei bambini sotto gli 11 anni di età alla vaccinazione con il vaccino non registrato Pfizer BNT162b2.

Ma anche i bambini di 12 anni e gli adulti vengono creati per questo vaccino non registrato. Abbiamo anche scoperto che questo vaccino contiene due ingredienti che non sono consentiti per l’uso umano negli esseri umani!

4. PARTICOLARI CLINICI

4.1 Indicazioni terapeutiche

Comirnaty è indicato per l’immunizzazione attiva per prevenire COVID-19 causato da SARS-CoV-2 nelle persone di età pari o superiore a 12 anni.

L’intercambiabilità di Comirnaty con altri vaccini COVID-19 per il completamento del ciclo di vaccinazione primaria o come dose di richiamo (terza dose) non è stata stabilita.

Le persone che hanno ricevuto la prima dose di Comirnata devono anche ricevere una seconda dose di Comirnata per completare il ciclo di vaccinazione primaria.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l’efficacia di Comirnata in soggetti pediatrici di età inferiore a 12 anni non sono state ancora stabilite. Sono disponibili dati limitati.

Myokarditída a perikarditída

Casi molto rari di miocardite e pericardite sono stati osservati dopo la vaccinazione con Comirnaty. Questi casi si sono verificati principalmente entro 14 giorni dalla vaccinazione, più frequentemente dopo la seconda vaccinazione e più frequentemente negli uomini più giovani.

I dati disponibili indicano che il decorso della miocardite e della pericardite dopo la vaccinazione non è diverso dalla miocardite o dalla pericardite in generale.

Gli operatori sanitari devono prestare molta attenzione ai segni e ai sintomi della miocardite e della pericardite.

Le persone vaccinate devono essere istruite a consultare immediatamente un medico se sviluppano sintomi indicativi di miocardite o pericardite, come dolore toracico (acuto e persistente), mancanza di respiro o palpitazioni dopo la vaccinazione.

Gli operatori sanitari dovrebbero leggere le linee guida e / o consultare specialisti durante la diagnosi e il trattamento della malattia.

Popolazione pediatrica

L’Agenzia europea dei medicinali ha rinviato l’obbligo di presentare i risultati degli studi con Comirnaty nella popolazione pediatrica per prevenire il COVID-19 (informazioni sull’uso nella popolazione pediatrica).

Questo medicinale è stato autorizzato con una cosiddetta “condizione”. Ciò significa che sono attesi ulteriori dati su questo medicinale. L’Agenzia europea per i medicinali riesamina le nuove informazioni su tale medicinale almeno una volta all’anno e il presente riassunto delle caratteristiche del prodotto è aggiornato, se necessario.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

  • ((4-idrossibutile)azándiil)bis(esano-6,1-diil)bis(2-esildekanoáte) (ALC-0315)
  • 2-[(polyetylunglykol)-2000]-N,N-dittradecylacetamid (ALC-0159)
  • 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocholín (DSPC)
  • colesterolo
  • cloruro di potassio
  • potassio diidrogeno fosfato
  • cloruro di sodio
  • fosfato disodico 15-diidrato
  • saccarosio
  • acqua per preparazioni iniettabili

6.2 Incompatibilita

Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.

Al fine di confermare l’efficacia e la sicurezza di Comirnaty, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve presentare all’osservatore una relazione finale sullo studio randomizzato, controllato con placebo e controllato con placebo. dicembre 2023

Gli ingredienti di questo vaccino per Pfizer sono prodotti dall’azienda e dopo aver contattato questa azienda:

Echelon Biosciences

Inc 675 Arapeen Dr. Ste 302 Salt Lake City,

UT 84108 – 801-588-0455

Componenti del vaccino non destinati all’uso umano

1. ALC-0315 ·

ALC-0315 è un lipide ionizzabile utilizzato per produrre nanoparticelle lipidiche per fornire RNA. Oltre ad ALC-0159, DSPC e colesterolo, ALC-0315 è uno dei componenti del vaccino BNT162b2 contro SARS-CoV-2.

Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e non per uso umano. (fonte)

2. ALC-0159

ALC-0159 è un lipide PEGilato utilizzato per produrre nanoparticelle lipidiche per fornire RNA. Oltre ad ALC-0315, DSPC e colesterolo, ALC-0159 è uno dei componenti del vaccino BNT162b2 contro SARS-CoV-2.

Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e non per uso umano. (fonte)

Conclusione

Più di 70 documenti sono stati tradotti ufficialmente e 42 documenti allegati all’ufficio del procuratore generale.

Altri articoli e prove:

Non abbiamo pubblicato alcuni documenti per la protezione!

Ulteriori denunce penali sono in preparazione per tutti i vaccini Covid-19 … perché abbiamo trovato altre cose simili a queste come pfizer! Ma qui abbiamo già bisogno del vostro sostegno.

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